의료진의 워크플로우와 환자의 암 여정을 지원하도록 설계된 루닛의 기술, 끊임없는 검증과 글로벌 임상 인사이트를 기반으로 발전하고 있습니다.
* 루닛 스코프 기술 및 제품군은 연구용으로만 사용 가능하며, 한국에서 판매되지 않습니다.
루닛은 암 검진, 진단, 치료 계획 수립, 바이오마커 및 CDx 개발에 이르기까지 암 진단 및 치료의 전 과정을 지원할 수 있는 AI 알고리즘 개발을 목표로 합니다.
또한 다양한 대규모 데이터의 통합을 기반으로 상호연동과 시너지를 낼 수 있도록 설계하고 있으며, 수 많은 임상 현장에서의 검증을 거칩니다.
글로벌 임상 파트너십을 통해 확보한 대규모 의료 이미지(CXR, MMG, DBT, H&E, IHC 등)로 AI를 학습시킵니다. 고품질의 다양한 데이터셋은 신뢰도와 확장성의 기반이 됩니다.
루닛의 AI 제품은 미국 FDA 510(k) 허가, 유럽 CE 인증을 획득했으며, 전 세계 65개국, 10,000곳 이상의 의료기관에서 도입하여 사용 중입니다.
*루닛 인사이트 CXR: CE 인증
*루닛 인사이트 MMG: FDA 510(k) 허가 / CE 인증
*루닛 인사이트 DBT: FDA 510(k) 허가 / CE 인증
루닛은 다양한 의료 환경에서 활용될 수 있도록 AI 기술을 지속적으로 연구·개발하고 있습니다. 파운데이션 모델 등 새로운 기술 적용 가능성을 검토하며 의료 AI의 확장성을 높이기 위한 연구를 이어가고 있습니다.
루닛의 멀티모달 AI 알고리즘은 영상, 임상, 조직, 분자 등 여러 영역의 데이터를 활용합니다. 이를 통해 더 정확한 검출, 개인 맞춤형 위험도 평가, 정교한 암 조직 공간 분석, 혁신적인 바이오마커 개발 등을 목표로 합니다.
제품 가이드, 임상 논문 등 루닛의 기술을 알아보고 도입하는 데 필요한 모든 자료를 확인해보세요.
